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Usymro? (一款參照喜達(dá)諾?烏司奴單抗開(kāi)發(fā)的生物類(lèi)似藥)獲歐盟委員會(huì)上市批準(zhǔn)

發(fā)布日期:2025-08-27瀏覽次數(shù):1042

百奧泰生物制藥股份有限公司上交所代碼:688177是一家位于中國(guó)廣州,基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè),以下簡(jiǎn)稱(chēng)百奧泰公司。 公司宣布已于近期收到歐盟委員會(huì)決定,Usymro? (一款參照喜達(dá)諾?烏司奴單抗開(kāi)發(fā)的生物類(lèi)似藥)獲歐盟委員會(huì)上市批準(zhǔn),用于治療成人中重度斑塊狀銀屑?。?/span>PsO),活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA),中重度活動(dòng)性克羅恩?。?/span>CD);兒童中重度斑塊狀銀屑?。?/span>PsO),中重度活動(dòng)性克羅恩?。?/span>CD)。20256月人用藥品委員會(huì)(CHMP)給出積極意見(jiàn)后,歐盟委員會(huì)做出此項(xiàng)批準(zhǔn)。


202410月,百奧泰吉瑞醫(yī)藥就BAT2206(一款參照喜達(dá)諾?烏司奴單抗開(kāi)發(fā)的生物類(lèi)似藥)簽署歐盟、英國(guó)、瑞士等市場(chǎng)的授權(quán)許可及商業(yè)化協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款,百奧泰負(fù)責(zé)BAT2206的研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化供應(yīng),吉瑞醫(yī)藥負(fù)責(zé)BAT2206在歐盟、英國(guó)、瑞士、澳大利亞以及其他部分歐洲國(guó)家市場(chǎng)的商業(yè)化。


百奧泰創(chuàng)始人及總經(jīng)理李勝峰博士表示:我們很高興Usymro?獲得歐洲EMA的上市批準(zhǔn),Usymro?是百奧泰第三個(gè)獲得歐洲EMA上市批準(zhǔn)的產(chǎn)品,是百奧泰一個(gè)非常重要的里程碑。我們將不忘初心,持續(xù)開(kāi)發(fā)及推進(jìn)日益豐富的生物類(lèi)似藥管線,讓生物制劑惠及全球患者。



關(guān)于Usymro? (烏司奴單抗)(BAT2206

Usymro?是百奧泰根據(jù)中國(guó)NMPA、美國(guó)FDA、歐洲EMA生物類(lèi)似藥相關(guān)指導(dǎo)原則開(kāi)發(fā)的烏司奴單抗注射液,烏司奴單抗是一款靶向白細(xì)胞介素IL-12IL-23共有的p40亞基的全人源單克隆抗體。IL-12IL-23是天然產(chǎn)生的細(xì)胞因子,能夠參與炎癥和免疫應(yīng)答過(guò)程,可以與p40亞基以高親和力特異性地結(jié)合,阻斷其與細(xì)胞表面受體結(jié)合,從而破壞IL-12IL-23介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)和細(xì)胞因子的效應(yīng)。BAT2206目前已在美國(guó)FDA(商品名:STARJEMZA?)、歐洲EMA(商品名:Usymro?)獲批上市。



關(guān)于百奧泰

百奧泰是一家位于中國(guó)廣州,基于科學(xué)而創(chuàng)新的全球性生物制藥企業(yè)。公司致力于開(kāi)發(fā)新一代創(chuàng)新藥和生物類(lèi)似藥,用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人類(lèi)生命或健康的疾病。作為抗體藥物全球開(kāi)發(fā)的領(lǐng)導(dǎo)者,百奧泰已推動(dòng)多款藥物獲批上市,其中格樂(lè)立?(阿達(dá)木單抗)、貝塔寧?(枸櫞酸倍維巴肽)已在中國(guó)獲批上市;托珠單抗(美國(guó)商品名:TOFIDENCE?,中國(guó)商品名:施瑞立?)已在中美歐瑞士英國(guó)五地獲批上市;貝伐珠單抗(歐美商品名:Avzivi?,中國(guó)商品名:普貝希?,巴西商品名:Bevyx?)已在中美歐巴西四地獲批上市;烏司奴單抗(美國(guó)商品名:STARJEMZA?歐洲商品名:Usymro?)已在歐美獲批。TOFIDENCE?成為第一個(gè)由中國(guó)藥企研發(fā)、生產(chǎn)且獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的單克隆抗體藥物。公司另有多款候選藥物進(jìn)入后期臨床試驗(yàn),其中腫瘤領(lǐng)域主要聚焦PD-1后時(shí)代的腫瘤免疫治療和抗體藥物偶聯(lián)體(ADC)靶向藥物開(kāi)發(fā)。百奧泰始終以患者的福祉作為首要核心價(jià)值,通過(guò)創(chuàng)新研發(fā),為患者提供安全、有效、可負(fù)擔(dān)的優(yōu)質(zhì)藥物,以滿(mǎn)足亟待解決的治療需求。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)官網(wǎng)www.m.chingl.cn,或關(guān)注我們的X@bio_thera_sol)和微信公眾號(hào)(百奧泰)。


百奧泰前瞻性聲明

本新聞稿包含了Usymro?或百奧泰及產(chǎn)品線相關(guān)的前瞻性聲明。由于某些重要因素可能會(huì)影響公司的實(shí)際結(jié)果,特此提醒讀者注意不要過(guò)分依賴(lài)該前瞻性聲明。這些前瞻性語(yǔ)句包括但不限于包含意愿、將要、可能、潛在性、預(yù)測(cè)、計(jì)劃、估計(jì)、預(yù)期等類(lèi)似陳述。它們都應(yīng)被視為百奧泰基于截至本新聞稿發(fā)布之日可獲得的信息的合理假設(shè),并不保證未來(lái)的表現(xiàn)或發(fā)展。由于多種因素,實(shí)際結(jié)果和事件可能與前瞻性聲明中包含的信息存在重大差異,這些因素包括但不限于本產(chǎn)品可能不會(huì)獲得受理或批準(zhǔn),以及藥物研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化中固有的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,例如臨床前和臨床研究的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性以及能否獲得藥政部門(mén)的批準(zhǔn)。其他風(fēng)險(xiǎn)因素包括生產(chǎn)、分銷(xiāo)、營(yíng)銷(xiāo)、競(jìng)爭(zhēng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、藥物功效和安全性方面的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性,國(guó)家及全球財(cái)務(wù)與醫(yī)療狀況的變化,公司財(cái)務(wù)狀況的變化以及適用法律法規(guī)的變化等。本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明僅針對(duì)截止于作出聲明之日的情況。除非法律要求,否則百奧泰沒(méi)有義務(wù)更新本新聞稿中包含的任何前瞻性聲明,以反映本新聞稿發(fā)布之日以后的新信息和事件,公司觀點(diǎn)的改變或其他情況。

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