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2025年9月
百奧泰與Jamjoom Pharma就BAT2306(司庫奇尤單抗)在中東與北非地區(qū)市場達(dá)成合作
2025年9月
Qletli?(阿達(dá)木單抗)獲英國藥品和健康產(chǎn)品管理局上市批準(zhǔn)
2025年9月
Qletli?(阿達(dá)木單抗)獲英國藥品和健康產(chǎn)品管理局上市批準(zhǔn)
2025年8月
Usymro?(BAT2206)烏司奴單抗獲歐盟委員會上市批準(zhǔn)
2025年8月
Usymro?(BAT2206)烏司奴單抗獲歐盟委員會上市批準(zhǔn)
2025年8月
百奧泰與STADA就BAT1806深化在歐盟、瑞士、英國等國家市場的合作
2025年8月
百奧泰與STADA就BAT1806深化在歐盟、瑞士、英國等國家市場的合作
2025年7月
2025年7月
百奧泰創(chuàng)新中心正式入駐生物島
2025年6月
百奧泰與SteinCares就第四款在研生物類似藥深化在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)的合作
2025年6月
Usymro?(BAT2206)烏司奴單抗獲歐洲 CHMP積極意見
2025年5月
STARJEMZA?(BAT2206)烏司奴單抗獲美國FDA上市批準(zhǔn)
2025年4月
Organon收購?fù)兄閱慰股镱愃扑嶵OFIDENCE?靜脈注射劑型在美國的獨家商業(yè)化權(quán)益
2025年3月
百奧泰與Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在東南亞市場達(dá)成合作
2025年2月
百奧泰與Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美國市場達(dá)成合作
2025年6月
百奧泰與SteinCares就第四款在研生物類似藥深化在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)的合作
2025年6月
Usymro?(BAT2206)烏司奴單抗獲歐洲 CHMP積極意見
2025年5月
STARJEMZA?(BAT2206)烏司奴單抗獲美國FDA上市批準(zhǔn)
2025年4月
Organon收購?fù)兄閱慰股镱愃扑嶵OFIDENCE?靜脈注射劑型在美國的獨家商業(yè)化權(quán)益
2025年3月
百奧泰與Dr.Reddy’s Laboratories就BAT2206和BAT2506在東南亞市場達(dá)成合作
2025年2月
百奧泰與Intas Pharmaceuticals就BAT2506在美國市場達(dá)成合作
2025年1月
百奧泰與World Medicine就BAT2206在土耳其達(dá)成合作
2024年12月
百奧泰與Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯達(dá)成合作
2024年12月
百奧泰與Tabuk Pharmaceutical Manufacturing Company就BAT2206在沙特阿拉伯達(dá)成合作
2024年12月
百奧泰與SteinCares就第三款在研生物類似藥深化在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)的合作
2024年10月
百奧泰與吉瑞醫(yī)藥就BAT2206在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞等市場達(dá)成合作
2024年12月
百奧泰與SteinCares就第三款在研生物類似藥深化在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)的合作
2024年10月
百奧泰與吉瑞醫(yī)藥就BAT2206在歐盟、英國、瑞士、澳大利亞等市場達(dá)成合作
2024年8月
百奧泰與Pharmapark就BAT2306深化在俄羅斯及其他獨聯(lián)體國家的合作
2024年7月
Avzivi?(BAT1706)貝伐珠單抗獲歐洲EMA上市批準(zhǔn)
2024年6月
貝塔寧? (枸櫞酸倍維巴肽注射液)(BAT2094),國家1類創(chuàng)新藥中國獲批上市
2024年6月
TOFIDENCE(BAT1806)托珠單抗獲歐洲EMA上市批準(zhǔn)
2024年5月
百奧泰與STADA就BAT2506在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家達(dá)成合作
2024年3月
百奧泰與STEINCARES就兩款生物類似藥在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)達(dá)成合作
2024年1月
百奧泰與Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗達(dá)成合作
2024年8月
百奧泰與Pharmapark就BAT2306深化在俄羅斯及其他獨聯(lián)體國家的合作
2024年6月
TOFIDENCE(BAT1806)托珠單抗獲歐洲EMA上市批準(zhǔn)
2024年6月
貝塔寧? (枸櫞酸倍維巴肽注射液)(BAT2094),國家1類創(chuàng)新藥中國獲批上市
2024年7月
Avzivi?(BAT1706)貝伐珠單抗獲歐洲EMA上市批準(zhǔn)
2024年5月
百奧泰與STADA就BAT2506在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家達(dá)成合作
2024年3月
百奧泰與STEINCARES就兩款生物類似藥在巴西以及其余拉丁美洲地區(qū)達(dá)成合作
2024年1月
百奧泰與Macter就BAT1706在巴基斯坦以及阿富汗達(dá)成合作
2023年12月
Avzivi?(BAT1706)貝伐珠單抗獲美國FDA上市批準(zhǔn)
2023年9月
TOFIDENCE(BAT1806)托珠單抗獲美國FDA上市批準(zhǔn)
2023年6月
百奧泰與Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亞達(dá)成合作
2023年6月
百奧泰與Biomm就BAT2206 深化在巴西的合作
2023年12月
Avzivi?(BAT1706)貝伐珠單抗獲美國FDA上市批準(zhǔn)
2023年9月
TOFIDENCE(BAT1806)托珠單抗獲美國FDA上市批準(zhǔn)
2023年6月
百奧泰與Mega Lifesciences就BAT1706在印度尼西亞達(dá)成合作
2023年6月
百奧泰與Biomm就BAT2206深化在巴西的合作
2023年2月
百奧泰與華潤醫(yī)藥商業(yè)集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作
2023年2月
百奧泰與華潤醫(yī)藥商業(yè)集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作
2023年1月
施瑞立- 全球首個托珠單抗生物類似藥獲上市批準(zhǔn)
2023年1月
施瑞立? - 全球首個托珠單抗生物類似藥獲上市批準(zhǔn)
2022年9月
BAT1806/BIIB800(一種參照雅美羅?(托珠單抗)開發(fā)的生物類似藥)上市許可申請獲歐洲藥品管理局受理
2022年12月
BAT1806/BIIB800(一種參照雅美羅?(托珠單抗)開發(fā)的生物類似藥)上市申請獲FDA受理
2022年4月
普貝希?新增三項適應(yīng)癥獲批,用于治療上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌、宮頸癌和復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
2021年11月
普貝希(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
2021年10月
百奧泰與Pharmapark公司就BAT2206在俄羅斯和其他獨聯(lián)體國家達(dá)成合作
2021年9月
百奧泰與Intract 就Soteria?和Phloral?藥物遞送技術(shù)開發(fā)口服抗體藥物達(dá)成合作
2021年9月
百奧泰與Sandoz公司就BAT1706在美國、歐洲、加拿大及大部分其他BAT1706合作未覆蓋的國際市場達(dá)成合作
2021年8月
百奧泰與Hikma公司就BAT2206在美國市場達(dá)成合作
2021年11月
普貝希(貝伐珠單抗注射液)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
2021年10月
百奧泰與Pharmapark公司就BAT2206在俄羅斯和其他獨聯(lián)體國家達(dá)成合作
2021年9月
百奧泰與Intract 就Soteria?和Phloral?藥物遞送技術(shù)開發(fā)口服抗體藥物達(dá)成合作
2021年9月
百奧泰與Sandoz公司就BAT1706在美國、歐洲、加拿大及大部分其它BAT1706合作未覆蓋的國際市場達(dá)成合作
2021年8月
百奧泰與Hikma公司就BAT2206在美國市場達(dá)成合作
2021年4月
百奧泰與Biogen公司就BAT1806在除中國(包括香港、澳門和臺灣)以外全球所有國家達(dá)成合作
2021年4月
百奧泰與Biogen公司就BAT1806在除中國(包括香港、澳門和臺灣)以外全球所有國家達(dá)成合作
2020年12月
百奧泰與Biomm公司就BAT1706在巴西達(dá)成合作
2020年8月
百奧泰與百濟(jì)神州就BAT1706在中國達(dá)成合作
2020年7月
百奧泰與Pharmapark就BAT2506在俄羅斯及其他獨聯(lián)體國家達(dá)成合作
2020年12月
百奧泰與Biomm公司就BAT1706在巴西達(dá)成合作
2020年8月
百奧泰與百濟(jì)神州就BAT1706在中國達(dá)成合作
2020年7月
百奧泰與Pharmapark就BAT2506在俄羅斯及其他獨聯(lián)體國家達(dá)成合作
2020年2月
百奧泰登陸上交所科創(chuàng)板
2020年2月
百奧泰登陸上交所科創(chuàng)板
2020年1月
格樂立啟動商業(yè)化銷售
2020年1月
格樂立啟動商業(yè)化銷售
2019年1月
百奧泰與Cipla公司就BAT1706在新興國家達(dá)成合作
2019年11月
單抗生產(chǎn)線獲得中國GMP認(rèn)證
2019年11月
獲得中國GMP認(rèn)證
2019年11月
格樂立?(阿達(dá)木單抗注射液)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
2019年11月
格樂立(阿達(dá)木單抗注射液)獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市
2019年3月
公司名稱變更為百奧泰生物制藥股份有限公司
2018年6月
生物島研發(fā)與營銷總部項目開工奠基
2017年9月
獲得廣東省藥監(jiān)局小容量注射劑車間的藥品生產(chǎn)許可證
2017年8月
抗體產(chǎn)業(yè)園順利通關(guān)歐盟QP審核
2016年10月
“注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物”(BAT8001)獲國內(nèi)臨床試驗批件
2016年7月
遞交“重組人源化抗IL-6受體單克隆抗體注射液”臨床試驗申請
2016年1月
“重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液”BAT1706獲臨床試驗批件
2015年12月
“重組人抗TNF-α單克隆抗體注射液”BAT1406獲臨床試驗批件
2015年5月
遞交創(chuàng)新抗體藥物偶聯(lián)物“注射用重組人源化抗HER2單克隆抗體-美登素偶聯(lián)物”(BAT8001)臨床試驗申請,獲國家衛(wèi)計委推薦為加速審評品種
2014年10月
廣東省人社廳授予“廣東省博士后創(chuàng)新實踐基地”
2014年1月
獲評廣東省“珠江人才計劃”引進(jìn)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊
2014年1月
向國家CFDA遞交“重組人源化抗VEGF單克隆抗體注射液”(BAT1706)臨床試驗申請
2013年3月
向國家CFDA遞交“重組人抗TNF-α單克隆抗體注射液”(BAT1406)臨床試驗申請
2012年7月
廣州市人社局授予“廣州市博士后創(chuàng)新實踐基地”
2011年11月
國家科技部授予“人源抗體創(chuàng)新藥物孵化基地”,承擔(dān)國家新藥創(chuàng)制重大科技專項
2010年10月
李勝峰博士入選廣東省首批科技領(lǐng)軍人才、廣州市領(lǐng)軍人才(百人計劃)
2009年10月
公司CEO李勝峰博士入選國家重大人才工程
2009年3月
被評為香港ChinaBio生物科技創(chuàng)業(yè)投資論壇“最具潛力公司”
2003年7月
百奧泰生物科技(廣州)有限公司正式成立
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